首页
青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排，使（）破坏而失去抗菌活性。
精华吧
→
答案
→
慕课
→
未分类
青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排，使（）破坏而失去抗菌活性。
A.β-内酰胺环
B.氢化噻唑环
C.侧链酰胺
D.酯基
正确答案：β-内酰胺环
Tag：
走进新药设计
内酰胺
噻唑
时间：2022-03-07 15:07:12
上一篇：
β-内酰胺类抗生素的作用机理是（）。
下一篇：
以下仅具有解热和镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用的药物是（）。
相关答案
1.
下列发现先导化合物的途径是（）。
2.
药物与受体结合的构象称为（）。
3.
下列优化先导化合物的途径是（）。
4.
奥司他韦的是基于哪个化合物为先导设计的：
5.
下列哪种药物不能口服是：
6.
第一个上市的神经氨酸酶抑制剂是：
7.
奥司他韦的作用靶点是：
8.
阿司匹林的抗炎镇痛作用靶点是：
9.
塞来昔布的抗炎镇痛作用靶点是：
10.
布洛芬的临床作用是：
热门答案
1.
具有镇痛消炎作用的药物是：
2.
在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素。
3.
在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素。
4.
在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。
5.
青霉素类的母核为β-内酰胺环与（）的稠合环。
6.
目前市场占有率最高的靶向药物的靶点类型是：
7.
药物设计的基本目的是
8.
下列哪个选项不属于药物的作用靶点：
9.
经典的电子等排体是：
10.
“走进新药设计”课程的主要内容为：