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下列优化先导化合物的途径是（）。
A.生物电子等排
B.组合化学
C.自天然产物中
D.随机筛选
正确答案：生物电子等排
Tag：
走进新药设计
生物
电子
时间：2022-03-07 15:07:09
上一篇：
奥司他韦的是基于哪个化合物为先导设计的：
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药物与受体结合的构象称为（）。
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下列哪种药物不能口服是：
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第一个上市的神经氨酸酶抑制剂是：
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奥司他韦的作用靶点是：
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阿司匹林的抗炎镇痛作用靶点是：
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塞来昔布的抗炎镇痛作用靶点是：
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布洛芬的临床作用是：
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具有镇痛消炎作用的药物是：
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在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素。
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在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素。
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在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。
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青霉素类的母核为β-内酰胺环与（）的稠合环。
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目前市场占有率最高的靶向药物的靶点类型是：
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药物设计的基本目的是
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下列哪个选项不属于药物的作用靶点：
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经典的电子等排体是：
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