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药品广告的内容应当（）
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D.有感染力
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质量月知识竞赛
感染力
药品广告
时间：2021-09-20 14:08:14
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不符合国家药品标准或者不按照省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的中药饮片，不得出厂.销售。（）
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对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药物，经医学观察可能获益，并且符合伦理原则的，经（）后可以在开展临床试验的机构内用于其他（）的患者。（）
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药品出厂放行规程由药品监督管理部门制定。（）
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药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业.药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。（）
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开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度。（）
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对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。必要时，国务院有关部门可以采取（）等措施，保障药品供应。（）
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下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书的有（）
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对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在任意期限内按照要求完成相关研究。（）
7.
创新药应由（）承担药品注册检验。（）
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药物非临床研究质量管理规范.药物临床试验质量管理规范由（）制定
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从事药品零售连锁经营活动的企业总部，对所属零售企业的经营活动无需履行管理责任。（）
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经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以（）药品上市许可。（）
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医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省.自治区.直辖市人民政府批准进口，进口的药品应当（）
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药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核.报告.停止提供网络交易平台服务等义务，情节严重的，责令停业整顿，并处二百万元以上五百万元以下的罚款（）
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根据《药品管理法》规定，未按照规定建立并实施药品追溯制度，应（）
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在药品经营企业中，依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的（）
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（）依法对药品研制.生产.经营.使用全过程中药品的安全性.有效性和质量可控性负责。（）
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以下应当符合药用要求的有（）
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《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可.吊销许可证件的，由原批准.发证的部门决定。（）
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申请药品注册，应当提供真实.充分.可靠的数据.资料和样品，证明药品的（）
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列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，该名称可以作为药品商标使用。（）
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从事药品生产活动，应当遵守GMP，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。（）