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国务院药品监督管理部门在审批药品时,应当对药品的()一并核准。()
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国务院药品监督管理部门在审批药品时,应当对药品的()一并核准。()
A.质量标准(正确答案)
B.生产工艺(正确答案)
C.标签(正确答案)
D.说明书(正确答案)
Tag:
质量月知识竞赛
药品
国务院
时间:2021-09-20 14:07:58
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对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后,应当在()组织鉴定
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经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。()[单选题]
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《药品管理法》第十一章规定的货值金额以违法生产.销售药品的标价计算;没有标价的,按照同类药品的市场价格计算。()[单选题]
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下列主体违反《药品管理法》规定,聘用人员的,由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘的有()
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现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。()
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药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有()
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发运中药材的每件包装不需附有质量合格的标志。()