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开展药品研制活动，应当符合国家有关规定，保证有关数据.资料和样品的（）
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开展药品研制活动，应当符合国家有关规定，保证有关数据.资料和样品的（）
A.关联性
B.科学性
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D.多样性
Tag：
质量月知识竞赛
关联性
科学性
时间：2021-09-20 14:07:13
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中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应按照（）炮制
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药品生产许可证应当标明的事项为（）
相关答案
1.
对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封.扣押，并在（）内作出行政处理决定。（）
2.
下列关于药物临床试验伦理委员会的职责，正确的是（）
3.
药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。（）
4.
药品监督管理部门有（）行为，应当撤销相关许可。（）
5.
生产药品，应当按照规定对供应原料.辅料等的供应商进行审核。（）
6.
药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业在药品研制.生产.经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人.主要负责人.直接负责的主管人员和其他责任人员，处罚恰当的是（）
7.
医疗机构应当坚持安全有效.经济合理的用药原则。（）
8.
国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评。（）
9.
药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的，对其处罚恰当的是（）
10.
医疗机构配制制剂，应当按照核准的工艺进行。（）
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1.
禁止药品经营企业或者代理人以任何名义给予使用其药品的（）等有关人员财物或者其他不正当利益。（）
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已被注销药品注册证书的药品（）
3.
（）负责国家药品标准的制定和修订。（）
4.
医疗机构只能从药品上市许可持有人或者具有药品生产.经营资格的企业，购进未实施审批管理的中药材。（）
5.
经上市后评价，对（）的药品，应当注销药品注册证书。（）
6.
药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的境外企业在我国境内的代表机构履行药品上市许可持有人义务。（）
7.
对附条件批准的药品，药品上市许可持有人（）时，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至吊销药品注册证书。（）
8.
依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应按照（）原则制定价格。（）
9.
如果国务院药品监督管理部门未另有规定，则不得委托生产的药品包括（）
10.
根据《药品管理法》规定，药品包装未按照规定印有.贴有标签或者附有说明书，标签.说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书。（）