首页
药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构,承担依法实施药品监督管理所需的()工作。()
精华吧
→
答案
→
知识竞赛
→
质量月知识竞赛
药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构,承担依法实施药品监督管理所需的()工作。()
A.审评(正确答案)
B.检验(正确答案)
C.核查(正确答案)
D.监测与评价(正确答案)
Tag:
质量月知识竞赛
管理部门
药品
时间:2021-09-20 14:06:46
上一篇:
国家建立()制度,对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测.识别.评估和控制。()
下一篇:
药品经营企业应当采取必要的()措施,保证药品质量。()
相关答案
1.
国家采取有效措施,鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品(),对儿童用药品予以优先审评审批。()
2.
从事药品生产活动,应当依法取得药品生产许可证。()
3.
国务院药品监督管理部门颁布的()为国家药品标准。()
4.
药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息。()
5.
药品经营企业销售中药材,应当标明()
6.
药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品()等情况按照规定向省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报告。()
7.
下列关于药品质量标准的说法,正确的是()
8.
血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.药品类易制毒化学品均不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。()
9.
药品监督管理部门建立药品安全信用档案,记录药品安全信息.企业信用信息.违法行为查处等情况,依法向社会公布并及时更新。()
10.
根据《药品管理法》规定,伪造.变造.出租.出借.非法买卖许可证或者药品批准证明文件的,其法定代表人,由公安机关处五日以内的拘留。()
热门答案
1.
药品经营企业的()对本企业的药品经营活动全面负责。()
2.
进口已获得药品注册证书的药品,未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的,责令限期改正,逾期不改正的,吊销药品注册证书。()
3.
药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。()
4.
药品经营企业的药品购销记录应当注明购销单位.购销数量.购销价格.购销日期。()
5.
药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的,应当及时将案件移送至()
6.
禁止药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构在药品购销中()
7.
药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息。()
8.
禁止生产.销售.使用假药,以下情形属于假药的是()
9.
进口.出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证.出口准许证。()
10.
《药品管理法》规定的货值金额以违法生产.销售药品的()计算。()