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药品监督管理部门或者其设置.指定的药品专业技术机构可以参与药品生产经营活动。（）
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药品监督管理部门或者其设置.指定的药品专业技术机构可以参与药品生产经营活动。（）
A.正确
B.错误
正确答案：B
Tag：
质量月知识竞赛
管理部门
药品
时间：2021-09-20 14:06:23
上一篇：
药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究.临床试验承担责任。（）
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药品生产过程中的重大变更，应当经国务院药品监督管理部门（）。
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国家支持以（）为导向的药物创新。（）
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省级人民政府未履行药品安全职责，未及时消除区域性重大药品安全隐患的，国家药品监督管理局无权对省级人民政府主要负责人进行约谈。（）
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药品上市许可持有人委托储存.运输药品的，应当对受托方的（）进行评估。（）
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国务院药品监督管理部门对（）在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口，（）
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发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名.产地.日期和供货单位，并附有质量合格的标志。（）
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开展药物临床试验，应当经（）批准。（）
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县级以上人民政府应当将药品安全工作经费列入本级政府预算。（）
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药品上市许可持有人有是否制定药品上市后风险管理计划的自由裁量权。（）
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药品上市许可持有人依法对药品的安全性.有效性和质量可控性负责，为此应当（）
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经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。（）
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国家完善药品采购管理制度，（），维护药品价格秩序。（）
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根据《药品管理法》规定，对以药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符为由做出的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。（）
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药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。（）
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药品上市许可持有人可以自行决定停止生产短缺药品，无需向药品监督管理部门报告。（）
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医疗机构应当向患者提供所用药品的（），按照规定如实公布其常用药品的价格，加强合理用药管理。（）
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实施药物临床试验，应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况。（）
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根据《药品管理法》规定，未制定药品上市后风险管理计划，应当吊销其药品经营许可证。（）