首页
欧盟ROHS2.0管控范围:电子和电气设备（）
精华吧
→
答案
→
知识竞赛
→
质量月知识竞赛
欧盟ROHS2.0管控范围:电子和电气设备（）
A.正确
B.错误
正确答案：A
Tag：
质量月知识竞赛
欧盟
电气设备
时间：2021-08-23 14:16:00
上一篇：
台湾地区ROHS管控物质为6项（）
下一篇：
根据镍与皮肤接触的时间要求，血压计和电子秤都必须要管控镍释放。（）
相关答案
1.
返工后的产品，需要验证是否满足法规要求。（）
2.
管理层应负责及时采取纠正措施以消除内审不符合的原因。（）
3.
抱怨处理过程包括处理与抱怨相关的产品。（）
4.
测量设备中使用的软件也需要校准。（）
5.
所有类型的医疗器械组织都必须规定可追溯性的范围和程度。（）
6.
对供应商进行环保稽查时，不需要单独制作查检表，只需现场看看就好（）
7.
如果客户有指定要求时，按客户指定的要求进行风险调整及检测（）
8.
当物料发生重大变更，需重新对风险进行评估（）
9.
日常生产辅料，不需要管控环保（）
10.
引入新供应商时，供应商不需要提供任何环保资料（）
热门答案
1.
对于作废的受控文件，描述不正确的是：（）
2.
对顾客抱怨的调查结果分析发现，产品中适用的某个元器件规格有问题，决定进行设计变更。这是（）
3.
针对“外包过程”以下说法是错误的是：（）
4.
根据ISO13485标准要求，对供应商的管理必须包括：（）
5.
医疗器械进入美国市场之前，产品必须要申请（）
6.
医疗器械投入市场后，通过客户投诉、同类产品事故、法规更新等反馈信息，定期更新（）
7.
欧盟UDI唯一标识码的组成部份包括（）
8.
美国UDI唯一标识码的组成部份包括（）
9.
在CEMDR的条件下，制造商及授权代表都必须设立（）
10.
医疗器械批准上市的条件，要确保产品的安全和（）