首页
对供应商进行环保稽查时，不需要单独制作查检表，只需现场看看就好（）
精华吧
→
答案
→
知识竞赛
→
质量月知识竞赛
对供应商进行环保稽查时，不需要单独制作查检表，只需现场看看就好（）
A.正确
B.错误
正确答案：B
Tag：
质量月知识竞赛
供应商
现场
时间：2021-08-23 14:15:55
上一篇：
如果客户有指定要求时，按客户指定的要求进行风险调整及检测（）
下一篇：
所有类型的医疗器械组织都必须规定可追溯性的范围和程度。（）
相关答案
1.
当物料发生重大变更，需重新对风险进行评估（）
2.
日常生产辅料，不需要管控环保（）
3.
引入新供应商时，供应商不需要提供任何环保资料（）
4.
对于作废的受控文件，描述不正确的是：（）
5.
对顾客抱怨的调查结果分析发现，产品中适用的某个元器件规格有问题，决定进行设计变更。这是（）
6.
针对“外包过程”以下说法是错误的是：（）
7.
根据ISO13485标准要求，对供应商的管理必须包括：（）
8.
医疗器械进入美国市场之前，产品必须要申请（）
9.
医疗器械投入市场后，通过客户投诉、同类产品事故、法规更新等反馈信息，定期更新（）
10.
欧盟UDI唯一标识码的组成部份包括（）
热门答案
1.
美国UDI唯一标识码的组成部份包括（）
2.
在CEMDR的条件下，制造商及授权代表都必须设立（）
3.
医疗器械批准上市的条件，要确保产品的安全和（）
4.
出口美国的无线产品，还需要有（）测试和标识
5.
UDI标识作为产品唯一标识码，可追溯到每一（）(最小单位)
6.
出口欧盟的医疗产品，MDR认证条件下，背贴上还需要增加（）标识
7.
与人体接触的物料，都需要经过（）测试
8.
所有出口欧盟地区的电子电器产品，在产品背贴上都应打上（）标识
9.
针对医疗产品，出口美国的产品，（）上必须体现UDI信息
10.
针对医疗产品，labeling包括（）