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《不合格控制程序》中，QC每（）对生产各工序进行抽查,抽查发现的不良品退回生产部按生产制程不合格品处理：
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《不合格控制程序》中，QC每（）对生产各工序进行抽查,抽查发现的不良品退回生产部按生产制程不合格品处理：
A.半个小时
B.两个小时(正确答案)
C.四个小时
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质量月知识竞赛
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合格品
时间：2021-08-23 14:14:52
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《不合格控制程序》中，不良品不能通过挑选方法完全把不良品挑选出，但通过拆除、重新作业等方法使产品投入使用不影响产品质量，可作（）处理：
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在《纠正与运放措施控制程序》中，CAPA报告保存期为（）：
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在《不合格控制程序》中，该产品为生产急用或急于出货，拒收之外观等轻微不良不至于引起客户投诉或不良经确认同意接收，可作为（）处理：
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在《样品承认管理办法》中，（）负责新产品物料打样跟进，包括对接供应商资料交付,实物样品交付等跟进。
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《DMR与DHR管理办法》DHR的中文翻译是：（）
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《生产过程控制程序》拉长在生产前安排清线，必须依据（）的要求执行，避免物料污染或混料。
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《设计开发控制程序》设计评审应至少包括设计输入评审，设计输出评审，（），设计确认评审
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《不合格控制程序》中，不同订单之间的物料必须要进行：（）
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〈设计开发控制程序〉中，以下描述错误的是：（）
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在ISO13485体系中，投诉的定义为：宣称已从组织的控制中放行的医疗器械存在与标识、质量、耐用性、可靠性、可用性、（）或性能有关的缺陷或宣称影响这些医疗器械性能的服务存在不足的书面、电子或口头的沟通
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在《客户投诉控制程序》中，品质部收到投诉内容后，将信息登记到（）中。
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在《客户投诉管理程序》中，严重客诉是指产品性能、关键尺寸、使用功能等方面出现的（）抱怨：
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〈设计开发控制程序〉DHF的中文翻译是：（）
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《设计开发控制程序》设计开发阶段分为：策划、输入、输出、（）、确认、转换阶段
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以下哪些措施能降低食品受到玻璃、金属、塑胶等异物污染的风险（）。
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下列哪种情形不符合食品加工人员卫生要求（）？
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直接接触食品的设备或工具应具有以下哪种材料特性（）？
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食品生产企业库房中，应与食品成品分隔放置的有（）。
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从事食品生产活动，应当具备（）。
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食品生产中下列哪些情形可能发生交叉污染（）。
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营养强化剂属于食品添加剂，必须（）。
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食品生产企业采购（），应当查验供货者的许可证和产品合格证明。