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关于药品销售人员的定位说法不正确的是
A.医药信息的传递者
B.药品使用的专业指导者
C.医药企业的形象大使
D.可以以赚取利益为目的
正确答案：D
Tag：
药品经营质量管理
药品
指导者
时间：2021-06-28 15:14:40
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中药材在贮藏中易发生哪些质量变异
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药品销售记录应保存至药品有效期后（）年，不得少于（）年
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下面哪些药品属于不合格药品
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在零售药店，下列哪些药品不能陈列
3.
下面每组药品中，需要分库储存的有
4.
某药品包装项下未对储存条件作出说明，该药品应储存于
5.
某药品有效期至2017年6月，则表示该药品可以使用到2017年
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在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为
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药品在库养护的原则为
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仓库存有名贵中药饮片，保管员采用的盘点方式一般为
9.
有一批销售退回药品，收货员在通知验收员验货前，应把药品放置于
10.
随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
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1.
验收蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品的包装时需验收是否标明运动员慎用的警示标识。
2.
以下应当开箱检查至最小包装的是（）
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企业应建立专门的销售退回药品验收记录，记录应当包括（）批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。
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发生特殊管理药品被盗、抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，应立即采取必要的控制措施，同时报告公安、药监及卫生主管部门
5.
收货员对采用冷藏车运输设备不符合要求或药品运输过程、到货现场温度要求不符合的，应当拒收，就是要供货单位拖回去。
6.
对整件药品存在破损、污染、渗液、封条破损等包装异常以及零活、拼箱的可以不开箱检查至最小包装
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进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收
8.
麻醉药品和一类精神药品的验收时限要求要（）。
9.
药品验收是对货源和到货药品实物的查验过程
10.
企业采购药品应建立完整的购进记录，购进记录的内容包括药品的通用名称，剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片还应标明产地。