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进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收
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进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收
A.对
B.错
正确答案：A
Tag：
药品经营质量管理
药品
单位
时间：2021-06-28 15:14:24
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麻醉药品和一类精神药品的验收时限要求要（）。
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对整件药品存在破损、污染、渗液、封条破损等包装异常以及零活、拼箱的可以不开箱检查至最小包装
相关答案
1.
药品验收是对货源和到货药品实物的查验过程
2.
企业采购药品应建立完整的购进记录，购进记录的内容包括药品的通用名称，剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片还应标明产地。
3.
药品经营企业在采购药品要做哪些事情？
4.
采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票的内容必须列明药品的（）单价、金额等。
5.
采购计划按照企业经营管理需要，一般按年度、季度、月份编制及特殊情况的临时采购计划。
6.
企业采购药品的一般流程会包括：首营审批，制定采购计划，选择供应商，签订质量保证协议，实施采购，填写采购记录及进行质量评审等过程。
7.
采购人员向供货方索要药品合法性的证明资料，即药品生产批准证明文件，包括（）等
8.
首营品种就是本企业第一次采购的药品
9.
核实供货单位销售人员的合法资格需审核的内容包括（）
10.
供货方证照资料如发生变更，采购员须及时索要变更后的资料，进行重新审核，并在业务系统做好资料维护更新后存档
热门答案
1.
企业采购药品，对（）采购后还需及时将有关购进情报上报省局的特殊药品监管系统。
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关于数据备份以下说法正确的是
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以下说法正确的是
4.
下面关于对管理信息系统的质量控制功能要求描述正确的是
5.
以下属于企业计算机系统功能覆盖的经营过程管理为
6.
计算机系统必须满足的配置包括
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批发企业质量管理部负责人必须具备的条件是
8.
患有下列何种疾病可以从事直接接触药品的工作
9.
不得由其他岗位人员代为履行岗位是
10.
从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间（）内不得从事药品生产、经营活动