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使用产生不同黏性末端的双酶切方法可实现外源DNA定向插入载体分子。
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使用产生不同黏性末端的双酶切方法可实现外源DNA定向插入载体分子。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
Tag：
基因工程原理
黏性
载体
时间：2024-01-10 22:23:05
上一篇：
具有单链缺口（nick）的环化双链DNA分子可在受体细胞内完成缺口的修复。
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就现有技术而言，几乎所有DNA片段都可进行体外连接。
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只要外源基因插入到表达载体并转化到宿主细胞中就肯定能表达出相应蛋白质。
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部分同源探针常用来探测与其序列相关但不同的克隆。
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同源探针的全部序列要完全与目标完全相同。
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核酸探针指的是用来探查目标物中是否存在相应序列的核酸片段。
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对已知序列基因的分离要比未知序列基因的分离困难。
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基因组DNA文库的构建主要包括哪些步骤？
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核酸杂交是筛选基因文库最常用、最可靠的方法。
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几乎任何来源的核酸片段都可用作核酸杂交的探针。
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真核生物染色体的稳定复制和均等分离主要由复制原点、端粒和着丝粒控制。
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一个完整基因组文库所需重组子数目由该生物基因组大小和克隆载体的容量决定。
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在PCR扩增反应体系中模板的用量多少对产物的特异性没有影响。
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在PCR扩增反应起始时和结束时通常设置预变性和终延伸的处理。
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普通Taq DNA聚合酶的有效扩增范围在2kb左右，但扩增1kb之内的片段效率最高。
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PCR扩增DNA的特异性由引物决定，扩增DNA的长度由使用的聚合酶决定。
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因真核mRNA结构比原核mRNA复杂，所以前者的提取方法比后者困难。
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质粒DNA可贮存在TE缓冲液中，4℃短期保存或-20℃和-70℃长期保存。
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核酸提取液的OD280/OD260比值在1.7~2.0之间说明DNA的纯度较好。
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金属离子螯合剂（如EDTA或柠檬酸盐）对DNA酶的活性没有影响。
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获得相当纯度和相对完整的基因组DNA是基因组DNA提取的基本要求。