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普通Taq DNA聚合酶的有效扩增范围在2kb左右,但扩增1kb之内的片段效率最高。
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普通Taq DNA聚合酶的有效扩增范围在2kb左右,但扩增1kb之内的片段效率最高。
A.正确
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基因工程原理
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时间:2024-01-10 22:22:48
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PCR扩增DNA的特异性由引物决定,扩增DNA的长度由使用的聚合酶决定。
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在PCR扩增反应起始时和结束时通常设置预变性和终延伸的处理。
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全部DNA双链完全解离时的温度称为解链温度,以Tm表示。
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因真核mRNA结构比原核mRNA复杂,所以前者的提取方法比后者困难。
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核酸提取液的OD280/OD260比值在1.7~2.0之间说明DNA的纯度较好。
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金属离子螯合剂(如EDTA或柠檬酸盐)对DNA酶的活性没有影响。
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获得相当纯度和相对完整的基因组DNA是基因组DNA提取的基本要求。
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在λ噬菌体裂解周期的晚期,环状的λ DNA分子按()方式进行复制。
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在λ噬菌体裂解周期的早期,环状的λ DNA分子按()方式进行复制
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基因工程中的质粒载体必须包含哪些组成部分()。
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进行不完全酶切消化时可采取的方法有()。
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分离得到的第一个Ⅱ型限制性核酸内切酶是()。
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最早分离得到的限制性核酸内切酶是()型限制性核酸内切酶。
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世界上第一个转基因动物是转基因小鼠。()
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世界上第一例转基因植物是转基因烟草。()
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