首页
申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的（）要求。
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
电大
申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的（）要求。
A.国家标准
B.产品技术
C.质量标准
D.药典标准
正确答案：B
Tag：
药典
申请人
国家标准
时间：2024-12-19 14:25:25
上一篇：
申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。
下一篇：
若声波波长为10m，则其频率为（）。
相关答案
1.
医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托（）。
2.
医疗器械最小销售单元应当附有（）。
3.
语音学内容包括语音的产生、（）、以及语音是如何携带意义的。
4.
如果人头颅的直径为18cm，则可以从一侧耳传至另一侧耳的声波频率是（）。
5.
音调的单位是（）。
6.
关于SE序列T1加权像的叙述，错误的是（）
7.
CR阅读器的构成不包括：
8.
减少生理性移动最有效的措施是：
9.
听力零级作为测听标准的数据，一般推荐健康的年轻人，国际上推荐年龄约在（）岁。
10.
不属于发声共鸣腔的是（）。
热门答案
1.
发（）时声带振动，声道相对开放。
2.
梯度回波序列采用（）
3.
关于间质性水肿描叙错误的是（）
4.
下列对心电触发的原理描叙错误的是（）
5.
CPA交流能力评估问卷包括（）项内容。
6.
不属于射频系统的部件是（）
7.
可直接显示脊髓的影像学方法是（）
8.
根据对（）中不同部分的研究，可将语音学分为三个分支。
9.
关于超导磁体的描述，错误的是（）
10.
与全向性麦克风相比，指向性麦克风的（）。