首页
《医疗器械生产质量管理规范》自()起施行。
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
电大
《医疗器械生产质量管理规范》自()起施行。
A.2015年3月1日
B.2015年5月1日
C.2015年4月1日
D.2015年1月1日
正确答案:A
Tag:
医疗器械
质量
时间:2024-12-19 14:24:43
上一篇:
《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为()。
下一篇:
冷藏药品运输方式选择的基本原则,不包括()
相关答案
1.
序列对心电触发的原理叙述,正确的是()
2.
质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到?()
3.
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起几个工作日内,作出是否发证的决定?()
4.
开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。
5.
医疗器械标签一般应当包括:()、()、()等信息。(填写三项)
6.
一次性使用产品应当注明“()”字样或者符号,已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法,使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法
7.
在冷库内完成的作业有()。
8.
冷库只需配套温度自动记录系统就可以了,不需再安排人管理、巡视。
9.
膝关节MRI扫描应选用的最佳脉冲序列是()
10.
关于层厚的叙述,正确的是()
热门答案
1.
对医疗器械经营企业实施监督检查,哪几种情形的企业,食品药品监督管理部门必须进行现场检查?
2.
医疗器械广告是()批准的。
3.
冷链管理中所涉及的计算机系统的使用、温度记录仪的使用等,应对相关人员进行培训、考核,操作人员应考核合格。
4.
关于CT机房防尘的叙述中,错误的是:
5.
企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应当做到?()
6.
冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能,车厢内部留有保证气流充分循环的空间。
7.
适用于软X线摄影的部位是()
8.
大计量静脉肾盂造影的禁忌症不包括()
9.
违反《医疗器械监督管理条例》规定,未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得等,情节严重的,()年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。
10.
企业应建立各种冷藏设施设备使用、检查和维修保养记录。