对其所上市申请的样品批量生产过程与核定或申报的生产工艺符合性要进行现场核查，以确保药品注册申报资料的真实性、准确性和完整性，主要包括资源考察、处方考察、制备工艺考察以及质量标准考察。（）
对其所上市申请的样品批量生产过程与核定或申报的生产工艺符合性要进行现场核查，以确保药品注册申报资料的真实性、准确性和完整性，主要包括资源考察、处方考察、制备工艺考察以及质量标准考察。（）
A、正确
B、错误
正确答案：A
对其所上市申请的样品批量生产过程与核定或申报的生产工艺符合性要进行现场核查，以确保药品注册申报资料的真实性、准确性和完整性，主要包括资源考察、处方考察、制备工艺考察以及质量标准考察。（）
A、正确
B、错误
正确答案：A
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