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每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）次全检。
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每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）次全检。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
正确答案：B
Tag：
药品生产知识竞赛
质量标准
数量
时间：2024-10-15 22:56:08
上一篇：
如果不影响留样的包装完整性.保存期间内至少应当每年对留样进行（）次目检观察。
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质量受权人应当具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。
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