首页
下列哪些情形（）按待验管理。
精华吧
→
答案
→
博览群书
下列哪些情形（）按待验管理。
A.物料接收后
B.成品生产后
C.A、B两者均是
D.A、B两者均不是
E.视具体情况而定
正确答案：C
Tag：
药品生产知识竞赛
物料
成品
时间：2024-10-15 22:51:39
上一篇：
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（）的要求。
下一篇：
储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行（）。
相关答案
1.
包装时出现产品的零头未满一箱时的处理措施错误的是（）。
2.
将符合同一质量标准的中间产品合并，以得到均一产品的混合操作错误的是（）。
3.
通常生产车间原则上不存放过多的原辅料，确需在生产车间放置的主要原辅料、包装材料，不宜超过（）的使用量。
4.
生产部门在领用原辅料时材料员应根据送料单核对原辅料的（）。
5.
清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。
6.
在（）级洁净室（区）内不得设置地漏。
7.
原辅料等物品必须按照（）物流路线的顺序进入生产区。
8.
洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应（）熏蒸一次。
9.
紫外线灭菌最适宜的波长为（）。
10.
洁净室的尘粒数和微生物应由（）部门组织常规监测。
热门答案
1.
清场结束后由（）复查合格后发给清场合格证。
2.
同一设备连续加工同一无菌产品时，（）批之间要清洗灭菌。
3.
岗位清洁结束后，操作间门上应挂哪一种状态标志（）。
4.
关于缓冲间的相关操作错误的是（）。
5.
关于清场的要求错误的是（）。
6.
进入生产区换洁净服时应先（）。
7.
一般生产公共区域清洁原则是（）。
8.
生产非最终灭菌无菌产品的人员着装应当符合（）级洁净区的式样。
9.
关于压片生产人员的卫生要求错误的是（）。
10.
按照GMP规定，在压片操作间工作至少多长时间洗一次洁净衣裤、帽和口罩（）。