开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。
开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。
A、人员
B、场地
C、设备
D、仪器
正确答案：ABCD
答案解析：《中华人民共和国药品管理法》第十八条开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。
Tag：全国市场监督管理法律知识竞赛 样品 场地
时间：2024-09-25 23:53:37
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