首页
在药物安全相关概念中，ADR和AE分别代表（）
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
其它
在药物安全相关概念中，ADR和AE分别代表（）
A.不良反应，不良事件
B.不良事件，不良反应
C.副反应，不良事件
D.副反应，不良反应
正确答案：A
Tag：
事件
副反应
药物
时间：2024-06-24 15:20:43
上一篇：
承担发布药品不良反应监测工作的机构是（）
下一篇：
药物警戒与药品不良反应监测共同关注（）
相关答案
1.
新的ADR是指（）
2.
药品不良反应因果关系评定主要依据不包括（）
3.
研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后（）年。申办者应保存临床试验资料至试验药物被批准上市后（）年
4.
一般ADR的报告时限是多少日（）
5.
随机对照试验中的“双盲法”是指（）
6.
流行病学研究中所指的群体（）
7.
IV期临床试验样本数为（）
8.
开展临床试验单位的所有研究者都应具备（）
9.
现、评估、理解和预防不良作用或任何其他药物相关问题的科学和活动称为（）
10.
关于口服给药的叙述错误的是（）
热门答案
1.
弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中（）
2.
Ⅱ期临床试验（）
3.
患者，男，49岁，患胰岛素依赖型糖尿病，每12小时皮下注射4U胰岛素以确保血糖浓度维持在80～140mg/dl。这种给药途径下，胰岛素的吸收方式是（）
4.
某酸性药在pH=5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是（）
5.
列药物中与血浆蛋白结合最少的是（）
6.
药物的临床研究包括（）
7.
有关制剂因素对药物吸收的影响，错误的是（）
8.
耐受性试验属于（）
9.
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是（）
10.
抗心绞痛药共有的药理作用（）