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药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年。
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药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年。
A.正确
B.错误
正确答案：A
Tag：
药品
有效期
时间：2024-06-13 11:38:05
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1979年，WHO经过广泛咨询后，基本药物遴选专家委员会提出了WHO第一个基本药物示范目录。
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经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务。
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药品说明书是药品的一项重要文件，是指导患者选择药品的主要依据，也是合理、正确使用药品的指示说明。
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政府定价是指由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围，规定基准价格及其浮动幅度，指导经营者指定的价格。
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涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况。
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提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码。
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疾病的诊断和治疗方法不在授予专利权的范围之内。
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按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）。
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二级召回应在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告。
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截止2010年，每个省（区、市）在50%的政府办城市社区卫生服务机构和50%的县（基层医疗卫生机构）实施基本药物制度，包括实行省级集中网上公开招标采购、统一配送，全部配备使用基本药物并实行零差率销售。
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根据所学专业，药师可分为西药师、中药师、执业药师和临床药师。
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职业资格是对从事某一职业所必须的学术、技术、能力的极限要求。包括从业资格和执业资格。
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根据职称职务，药师可分为药士、药师、主管药师、副主任药师和主任药师。
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1979年WHO经过广泛咨询后，基本药物遴选专家委员会提出了WHO第一个基本药物示范目录，大约每2年修订一次。
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一级召回应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告。
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外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为小包装和大包装。
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药物临床试验被批准后应当在2年内实施，逾期为实施的应当重新申请。
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某药品标签有效期标注为“有效期至2010年6月”，则该药品可以使用到2010年6月30日。
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药品广告应以药品生产企业的质量标准为依据，做到真实、合法、科学，不得含有虚假、欺骗的内容，不得误导消费者。
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，处方每次剂量不得超过2日剂量。
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GCP的总体要求是各环节的研究工作必须符合伦理学（即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害）的要求。
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接受委托生产的药品生产企业不仅负责按照委托方的要求生产药品，而且还应销售所委托的产品。