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每批药品的检验记录应当至少包括原辅料，中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况；（）
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每批药品的检验记录应当至少包括原辅料，中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况；（）
正确答案：错误
Tag：
质量检验
药品
产品
时间：2024-05-21 21:57:15
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制剂企业的原辅料留样量应至少满足2倍全检量。（）
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