首页
擅自仿制中药保护品种的，论处的依据是（）
精华吧
→
答案
→
网课
擅自仿制中药保护品种的，论处的依据是（）
A、假药
B、劣药
C、侵犯知识产权
D、侵犯商业秘密
E、假冒名牌
正确答案：假药
Tag：
假药
商业秘密
知识产权
时间：2024-05-07 20:56:50
上一篇：
采猎二、三级保护野生药材物种的，首先必须取得（）
下一篇：
下列税款征收方式中，适用于生产经营规模小、产品零星、税源分散、会计账册不健全，但能控制原材料或进销货的小型厂矿和作坊的是（）。
相关答案
1.
需要维持药物有效浓度时，正确的恒量给药间隔时间：
2.
《中药品种保护条例》属于（）
3.
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业，可以从事（）零售业务
4.
《药品生产质量管理规范》规定，药企不得互相兼任的部门负责人为（）
5.
现行版《药品管理法》规定，（）不能委托生产
6.
纳入纳税信用管理的企业纳税人，符合法定条件的，可在规定期限内向主管税务机关申请纳税信用修复。主管税务机关自受理纳税信用修复申请之日起（）内完成审核，并向纳税人反馈信用修复结果。
7.
零售药店销售甲类非处方药的必要条件之一是配备（）。
8.
承担依法实施药品审批和药品质量监督检查的药品检验工作的机构：
9.
申请换发《药品经营许可证》的范围是（）
10.
药品经营企业应把（）放在选择药品和供货单位条件的首位
热门答案
1.
经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备（）
2.
根据税收征收管理法律制度的规定，下列关于发票的说法，错误的是（）。
3.
下列关于环境生物技术的描述错误的是：
4.
药品经营企业购进首营品种（）
5.
我国GSP规定，药品批发的购销记录应保存至药品有效期满后（）年，无有效期的至少保存（）年。
6.
药品批发企业质量管理机构负责人应是（）
7.
GSP认证的组织、审批和监督管理的机构是（）
8.
药品生产者、经营者与个人消费者之间，通过信息网络系统以电子数据信息交换的方式进行并完成各种商务活动和相关的服务活动，对此准确的说法即（）。
9.
目前，我国医药电子商务类网站主要分两类，一是药品信息服务类网站：包括经营性药品信息服务网站和非经营性药品信息服务网站；二是药品交易服务类网站：包括药品交易服务第三方交易平台、药品交易服务B2B网站和药品交易服务（）网站
10.
下列各项中，属于直接生产费用的是（）。