首页
通常医疗器械准予注册后，随着注册证一起以附件形式返回给注册申请人的技术文件是（）。
精华吧
→
答案
→
网课
通常医疗器械准予注册后，随着注册证一起以附件形式返回给注册申请人的技术文件是（）。
A、产品说明书
B、产品技术要求
C、产品检验报告
D、产品研究报告
正确答案：产品技术要求
Tag：
产品
技术
申请人
时间：2024-05-04 11:35:27
上一篇：
对于已受理的注册申请，药监部门可中止审批的情况是（）。
下一篇：
注册申请人逾期未提交补充资料的，药品监督管理部门核准后可作出（）决定。
相关答案
1.
注册申请人在收到不予注册通知之日起（）个工作日内，可向药监部门提出复审申请。
2.
药品监督管理部门应当自受理复审申请之日起（）个工作日内作出复审决定。
3.
医疗器械注册证遗失的，注册人应当立即在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明，要登满（）。
4.
对于尚未列入分类目录的医疗器械，可向（）申请类别确认。
5.
细菌对磺胺类药物产生耐药性的机制是（）
6.
化学治疗是指
7.
下列关于化疗指数的叙述，错误的是（）
8.
下列关于药物抗菌活性的叙述，错误的是（）
9.
文档分页的方式包括：
10.
在文档中进行手动分页的操作方法：
热门答案
1.
在文档中插入分节符后，可以对不同节的文档内容，进行特定的格式化操作和页面设置吗？
2.
以下室内空气污染净化技术中主要原理属于吸收作用的是（）
3.
技术尚未定型的行业属于（）
4.
基础工作薄弱的行业一般属于（）
5.
采用消化和处理库存商品策略的行业，一般属于（）
6.
新兴行业的竞争目的主要有（）
7.
成熟行业的特点有（）
8.
衰退行业的竞争策略有（）
9.
天然条件下，单点产流类型可以存在的有（）
10.
天然条件下，单点产流可能存在的单一的产流类型有（）