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持续稳定性考察的目的监控药品的质量，，以发现药晶与生产相关的稳走性问题并确定（）。
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持续稳定性考察的目的监控药品的质量，，以发现药晶与生产相关的稳走性问题并确定（）。
A、使用期
B、销售期
C、有效期
D、保存期
正确答案：有效期
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有效期
保存期
使用期
时间：2024-05-04 11:28:58
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每批药品生产成品放行的批准人员为（）。
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除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至户品放行后满（）。
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