首页
我国医药工业第一次试行GMP的时间是
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
青书学堂
我国医药工业第一次试行GMP的时间是
A、1980年
B、1982年
C、1990年
D、1995年
正确答案:B、1982年
Tag:
医药工业
我国
时间
时间:2024-03-15 16:06:52
上一篇:
下列关于输液剂制备的叙述,正确的是
下一篇:
迄今为止,《中华人民共和国药典》版本共为个版次
相关答案
1.
以下有关物理药剂学的叙述,正确的是()
2.
以下有关药物制成剂型的叙述中,错误的是
3.
根据临床需要,将原料药加工制成与给药途径相适应的形式,简称()
4.
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是
5.
英国药典的英文缩写为
6.
以下各项中,不是注射剂附加剂的是
7.
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学,称为()
8.
下列关于助悬剂的表述中,错误的是
9.
在注射剂中,氯化钠等渗当量是指
10.
安瓿剂通常采用的灭菌方法是
热门答案
1.
不可以添加抑菌剂的注射剂是
2.
大体积注射剂(>500mL)过滤时,要求的洁净度是
3.
下列关于乳剂特点的表述错误的是
4.
制备液体制剂首选的溶剂应该是
5.
以下属于均相的液体制剂是
6.
下列可作为液体制剂溶剂的是
7.
下列关于过滤装置的叙述,错误的是
8.
血液的冰点降低度数为
9.
可除去药液中的热原的方法是
10.
不允许加入抑菌剂的注射剂是