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在二室模型静脉注射给药和血管外给药时，血药浓度和时间的关系式中α和β称为混杂参数。（）
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在二室模型静脉注射给药和血管外给药时，血药浓度和时间的关系式中α和β称为混杂参数。（）
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Tag：
关系式
静脉注射
浓度
时间：2024-02-28 12:01:57
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波动百分数是指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最大血药浓度比值的百分数。（）
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吸收，是指药物从给药部位进入体循环的过程。（）
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主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促 系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程。（）
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皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢。（）
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影响吸收的药物通过血液循环向组织转移的因素有体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。（）
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药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和?I脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。（）
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一般口服溶液剂不存在药物释放问题，混悬剂的吸收，其限速过程是微粒的大小，但和固体制剂相比较，仍会很快释放药物。（）
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腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。（）
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下列属于影响口服药物吸收的理化因素的有（）。
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有关经皮吸收制剂的正确表述是（）。
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某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统。（）
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首过效应，在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首过效应。（）
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临床上有一些药物的吸收、分布和体内消除过程，并不符合线性药物动力学的特征，这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。其主要表现为一些药物动力学参数随剂量不同而改变。（）
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体内药物与血浆蛋白质结合的特点是（）。
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关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是（）。
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生物转化，生物转化是指非营养物质在体内，经过氧化、还原、水解和结合反应，使脂溶性较强的物质获得极性基团，增加水溶性，而易随胆汁排出体外的过程。（）
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混悬剂的物理稳定性包括（）。
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5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（）。
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下列（）不能表示重复给药的血药浓度波动程度（）
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非血管给药途径尿药法中，计算药代动力学参数ka，单室模型采用（）法，双隔室模型采用（）法。