首页
企业应当采用（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。
精华吧
→
答案
→
知识竞赛未分类
企业应当采用（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。
A、前瞻
B、回顾
C、实时
D、预测
正确答案：AB
Tag：
质量知识竞赛
实时
药品
时间：2024-02-25 12:17:12
上一篇：
患有（），不得从事直接接触药品的工作
下一篇：
企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的（），以符合GSP的要求。
相关答案
1.
应当在药品（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯
2.
企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件？（）
3.
企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。
4.
不能提供检验报告销售以下产品的，没收违法所得和违法销售的产品，并处货值金额3倍的罚款
5.
下列属于第三类医疗器械的产品是（）
6.
零售药店在没有办理医疗器械备案或医疗器械许可证情况下，可经营（）
7.
从事经营预包装食品者，预包装食品备案有效期限（）
8.
公司规定夏季办公空调制冷温度设定为（）℃，不得低于此温度
9.
河北省药监局规定，连锁门店中冷链药品和（）药品不得进行互调
10.
以下国产特殊用途化妆品的批准文号正确的是（）
热门答案
1.
下列哪项内容不是化妆品标签必须标注的（）
2.
消毒产品的杀菌性能判定为有杀菌作用时，其杀菌率应为（）
3.
中药配方颗粒品种实施备案管理，不实施批准文号管理，在上市前由生产企业报所在地（）级药品监督管理部门备案
4.
根据患者诊疗需要，长期处方的处方量一般在4周内；根据慢性病特点，病情稳定的患者适当延长，最长不超过（）周
5.
抗生素处方一般不得超过（）日用量，急诊处方一般不得超过（）日用量
6.
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品
7.
医疗器械经营企业建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年（）前向所在地市县级负责药品监管的部门提交上一年度自查报告
8.
医疗器械的进货查验记录保存到医疗器械的有效期满后（）年，没有有效期的，不得少于（）年，植入类医疗器械进货查验记录永久保存
9.
医疗器械经营许可证有效期为（）年
10.
汇康公司进行网络销售，应向所在地（）药品监督管理部门报告