首页
已有同类产品经属性界定为药品的药械组合产品,应当按照()进行申报
精华吧
→
答案
→
知识竞赛未分类
已有同类产品经属性界定为药品的药械组合产品,应当按照()进行申报
A、医疗器械
B、药品和医疗器械
C、药品
正确答案:C
Tag:
质量知识竞赛
药品
医疗器械
时间:2024-02-25 12:16:41
上一篇:
药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的,应当及时将案件移送()
下一篇:
中药饮片符合国家药品标准或者()制定的炮制规范的,方可出厂、销售
相关答案
1.
经国务院药品监督管理部门批准,药品上市许可持有人可以()药品上市许可
2.
销售复方甘草片等特殊管理药品未按规定记录购买者姓名、身份证号、联系方式或记录不全的,由药品监督管理部门责令限期改正,并处()元罚款
3.
药品经营企业在药品经营中向国家工作人员行贿的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,处罚恰当的是()
4.
根据《药品管理法》规定,药店未取得药品经营许可证就销售药品的,处违法销售药品()货值15-30倍以下的罚款,货值金额不足10万的,按10万计算(即至少罚款150万)
5.
禁止进口()或者因其他原因危害人体健康的药品
6.
针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其它突发事件,国家对药品实行()
7.
由《药品管理法》中药品的界定可知,下列不属于药品的是()
8.
药店销售发霉的黄芪,应视为销售()
9.
将标示批号为210605的药品改成批号为220605的药品销售,该行为属经销()
10.
药品经营企业发现其经营的药品存在较大的安全隐患,应当采取的措施不包括()
热门答案
1.
《药品管理法》规定国家实行药品不良反应()
2.
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向所在地的()自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案()
3.
药品广告中可以出现的是()
4.
药品经营企业购进药品,应当建立并执行()制度,验明药品合格证明和其它标识,不符合规定要求的不得购进和销售
5.
医疗机构配制的药品可以销售的场所()
6.
药品经营企业的()对本企业的药品经营活动全面负责
7.
有效期至2022.10的药品,有效期的终止日期是()
8.
以下被列为劣药的是()
9.
以下被列为假药的是()
10.
药品广告审批机关是()