首页
我国负责对临床试验进行审批的部门是
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
联大学堂
我国负责对临床试验进行审批的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省级药品监督管理部门
D.国家发改与改革委员会
正确答案:A
Tag:
药事管理学
管理部门
省级
时间:2024-01-27 15:44:03
上一篇:
临床前药物的()是药品临床前研究的核心内容
下一篇:
下列不得发布药品广告的药品是
相关答案
1.
根据下列产品的生产批准文号,属于药品的是
2.
进口药品注册证书的有效期为
3.
我国对注册商标的保护期限是
4.
进口药品广告批准文号的审批和核发机关是
5.
根据GMP的规定,空气洁净级别不同的相邻厂房之间静压差应
6.
根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的照明度宜为
7.
富有美感和特色的药品使用说明书,可以申请
8.
处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是
9.
《专利法》规定,发明专利的期限为
10.
开办医疗机构必须依法取得
热门答案
1.
《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是
2.
以下有关药品的名称管理规定的表述,正确的是
3.
我国对实用新型专利权的保护期限是
4.
国家对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期是为了
5.
药品的注册商标的核准注册部门是
6.
根据ADR的分类,反应停事件属于
7.
负责对已经发布的药品广告进行监督查处的部门是
8.
根据《处方管理办法(试行)》的规定,麻醉药品的处方保存
9.
医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过
10.
《处方管理办法》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,儿科处方印制用纸应为