首页
药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的()为准
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
联大学堂
药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的()为准
正确答案:说明书
Tag:
药事管理学
国务院
管理部门
时间:2024-01-27 15:41:29
上一篇:
药品的四大功能是()、诊断、治疗人的疾病和有目的的调节人的生理机能
下一篇:
医疗用毒性药品的处方限量为每张处方不得超过()日极量
相关答案
1.
我国执业药师再次注册的依据是()
2.
根据GMP的规定,洁净区与室外大气的静压差应大于()帕
3.
药品商品名称的字体大小以单字面积计,不得大于通用,名称所用字体的()
4.
执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于()学分
5.
某药标签上注明有效期至2010/01,这个药品可以使用到()
6.
根据《处方管理办法(试行)》的规定,麻醉药品的处方保存()年备查
7.
我国注册商标的保护期限自()日起计算
8.
目前现行《中华人民共和国药典》是()年版本,共分为三部
9.
根据GSP的规定,对在库药品实行色标管理,待验药品,应挂()色标识
10.
执业药师的基本准则是必须遵守(),忠于职守,以对药品质量负责
热门答案
1.
《药品管理法》规定,药品经营企业销售中药材,必须标明()
2.
根据《处方管理办法)》,二类精神药品处方颜色是()色
3.
GSP规定,麻醉药品、()、医疗用毒性药品和放射性药品应专柜存放,双人双锁保管
4.
国家基本药物
5.
根据现行《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得采用邮售.互联网交易等方式直接向公众销售()
6.
GMP规定,洁净区的温度应控制在()℃
7.
()负责协调全国的医药储备工作
8.
比较OTC和处方药在管理上的区别?
9.
药事
10.
医疗机构制剂