首页
血友病A为血浆中凝血因子（）缺乏所致。
精华吧
→
答案
→
知到智慧树
→
未分类
血友病A为血浆中凝血因子（）缺乏所致。
A.Ⅷ
B.Ⅸ
C.Ⅺ
D.以上都不正确
正确答案：Ⅷ
Tag：
医学遗传学
血友病
血浆
时间：2024-01-11 22:33:53
上一篇：
因缺乏苯丙氨酸羟化酶所引起的疾病是（）
下一篇：
HbBart’s胎儿水肿征的基因型为（）。
相关答案
1.
一般情况下，机体内酶的数量远远超出维持机体基本代谢所必须的数量。
2.
交叉遗传的特点包括
3.
父为红绿色盲患者，母正常，但她的父亲是色盲，其后代：
4.
一个遗传不平衡的群体随机交配（）代后可达到遗传平衡。
5.
人的身高、肤色、体重和皮纹的性状属于：
6.
下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的：
7.
半乳糖血症（AR）可导致白内障，该病的群体发病率为1／250000，某人的哥哥患此病，他如随机结婚.其子女患该病的风险是：
8.
先天性聋哑为一种AR病，当父母全为先天性聋哑时，其孩子并不聋哑，其可能的原因是：
9.
人类惯用右手（R）对惯用左手（r）是显性，父亲惯用右手（R），母亲惯用左手，他们有一个孩子惯用左手，此种婚配的基因型为：
10.
能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为
热门答案
1.
因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。
2.
体细胞中发生X染色体异固缩是在下列哪一个时期？
3.
线粒体多质性指（）。
4.
人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到
5.
先天性聋哑的群体发病率是4/10000，该群体中携带者的频率是。
6.
如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成
7.
若某人核型为46，XX，del（1）（pter?q21：）则表明在其体内的染色体发生了
8.
属于颠换的碱基替换为。
9.
在世代间不连续传代并性别分布差异的遗传病为。
10.
接枝共聚物可采用（）的聚合方法