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盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因是在制备过程中发生水解，产生的对氨基苯甲酸带颜色引起的。
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盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因是在制备过程中发生水解，产生的对氨基苯甲酸带颜色引起的。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
Tag：
药物分析
苯甲酸
注射液
时间：2024-01-07 21:13:16
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盐酸普鲁卡因结构中具有酯键可以发生水解，可以利用水解产物的特性进行鉴别。
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盐酸普鲁卡因注射液变黄，会疗效下降，毒性增加。
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中国药典规定的盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸含量不得超过
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中国药典规定的盐酸普鲁卡因原料药中的对氨基苯甲酸含量不得超过
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盐酸普鲁卡因属于
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乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。
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阿司匹林含有羧基，具有酸性，所以可以采用酸碱滴定法测定含量。
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中国药典规定的阿司匹林中的特殊杂质检查采用了
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阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于
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下列鉴别方法中不属于中国药典规定的阿司匹林鉴别方法是
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薄层色谱法具有分离和鉴定的双重功能，是中药制剂中最常用的鉴别方法。
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凡有原粉入药者，应该做显微鉴别。
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高效液相色谱法一般只用于中药的含量测定，不宜用于鉴别。
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性状鉴别是是鉴定中药材与饮片最常用的方法。
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不属于药材性状鉴别内溶的方法是
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药物制剂所使用的原料药物已鉴别且符合规定，因此药物制剂的鉴别方法通常以其原料药物的鉴别方法为基础，可以不再鉴别。
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依据给药方式及给药部位不同，药物制剂的质量控制强度不同，口服片剂的 最弱，注射液的最强。
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一般杂质在制剂的制备和贮藏中多无明显增加，因此药物制剂通常不重复一般杂质检查。
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普通片剂时检查重量差异，小剂量或难混和均匀的片剂时检查含量均匀度。
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中国药典规定的糖衣片的崩解时限为
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中国药典规定的一般片剂的崩解时限为
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重现性是衡量实验室和工作人员之间在正常情况下实验结果重现性的尺度。