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PCR扩增技术中三个步骤的顺序是
A.变性 退火 延伸
B.退火 延伸 变性
C.延伸 变性 退火
D.变性 延伸 退火
正确答案:变性 退火 延伸
Tag:
分子生物应用技术
顺序
步骤
时间:2024-01-07 20:25:26
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BRAF基因编码MAPK信号通路中丝氨酸苏氨酸蛋白激酶。
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引物稀释后终浓度是
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关于EGFR基因突变表述正确的是
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以下属于天津精耐特基因生物技术有限公司生产的传染病检测产品的是
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由于双层柱的浓缩富集特性,使其特别适合于在大体积中分离浓度很低的核酸,尤其是游离核酸(例如50mL血浆和200mL尿液)。
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双层柱核酸提取原理是在同一个双层核酸纯化柱内,利用阴离子交换膜和二氧化硅膜串联耦合的交互效用达到核酸纯化目的。
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PAP技术在大量野生型背景中检测小拷贝数的靶分子而无假阳性扩增的能力是
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PAP技术检测靶核酸分子的最小拷贝数是
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焦磷酸化激活聚合反应英文简称是
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以下属于天津精耐特基因生物技术有限公司生产的肿瘤检测产品是
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以下属于天津精耐特基因生物技术有限公司生产的HIV检测试剂盒产品的是
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琼脂糖凝胶电泳时电泳液是1xTAE。
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琼脂糖凝胶中加入EB的作用是EB是扁平分子,可以插入DNA分子中,在254nm下显色。
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在琼脂糖凝胶铺胶操作中需要待凝胶温度降至60℃后再加入EB溶液的原因是
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琼脂糖凝胶电泳分离DNA的操作条件是
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电泳操作过程中胶孔一侧朝向负极。
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进行琼脂糖凝胶配制过程中,溶解琼脂糖的溶剂是
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进行植物DNA电泳操作所选取的琼脂糖凝胶的浓度是
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配制1L1xTAE电泳缓冲液需要量取 mL50xTAE和 mLddH20。
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电泳缓冲液TAE的主要成分是
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超微量分光光度计检测DNA的最低体积量是
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EDTA(pH8.0) 溶液的作用是螯合Mg2+或Mn2+离子,抑制DNsae活性。