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ELISA原理是采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。
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ELISA原理是采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
Tag：
生物药物分析与检验
抗原
物产
时间：2023-12-29 21:26:01
上一篇：
如果酶促反应不偏向既定方向进行，可以采取哪些措施？
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赋予半抗原免疫原性的蛋白质称为：
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连续测定法是基于底物和产物在物理化学性质上的不同，在反应过程中对反应系统进行直接连续检测的方法。
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确定酶促反应条件时，需要考虑的因素有哪些？
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在测定酶活力时，反应系统中除了待测酶的浓度是影响速度的惟一因素外，其他因素都处于最适于酶发挥催化作用的水平。
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酶的应用主要有哪些？
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酶活力的测定方法有单酶定量反应法和指示酶反应偶联的定量法两种。
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酶活力测定过程中，检验酶反应和测定系统是否正确的标准是测得的反应速度必须和反应时间有线性的比例关系。
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在实际酶活测定中一般以测定底物的减少量为准。
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在通常的酶活力测定时总要先制备酶反应进程曲线和酶浓度曲线两条曲线。
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酶分析法包括酶法分析和酶活力测定两种类型。
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生物药物对酸、碱、重金属、热等理化因素的变化较为敏感，各种理化因素的变化容易对其生物活性产生影响。
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药品检验过程及结果必须要有完整的原始记录，实验数据也必须真实，不得涂改。
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分析任何药品，首先是取样，要从大量的样品中取出少量样品进行分析，可以由检验人员随意抽取。
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生物药物检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定，最后完成检验报告。
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天然生化药物指的是从生物体中获得的天然存在的生化活性物质。
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为了保证药品临床试验资料的科学性、可靠性和重现性，涉及新药临床研究的所有人员都必须执行哪一项规定？
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2015版《中国药典》分为三部，首次将通则、药用辅料单独作为 《中国药典》第三部。
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药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定，是药物生产、监控、供应、使用及管理部门共同遵循的法令。
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生物药物分析是药物分析的一个分支，是运用运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究 生物药物及其制剂质量控制方法 的学科。
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科学和艺术是一个硬币的两个面，缺一不可。