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唇裂属于（）。
A.多基因遗传病
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E.单基因遗传病
正确答案：多基因遗传病
Tag：
医学遗传学
遗传病
基因
时间：2023-12-23 15:17:32
上一篇：
突变的mtDNA基因很普遍，并不一定都引起粒体遗传病。
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下列（）为数量性状特征。
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线粒体遗传病不符合孟德尔遗传规律，表现为母系遗传。
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母亲将她的mtDNA传递给她的所有子女，但只有她的女儿可将其mtDNA传给下一代。
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线粒体基因组所用的遗传密码和通用密码是相同的。
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mtDNA能够独立地进行复制，因此不受核DNA影响。
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女性体细胞中异常mtDNA未达到阈值时不发病，突变mtDNA不会向后代传递。
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线粒体遗传不具有的特征为（）。
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关于线粒体遗传的叙述，不正确的是（）。
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线粒体遗传属于（）。
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mtDNA中含有的基因为（）。
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“外显率”与“表现度”的根本区别在于前者阐明了基因表达与否，是个“质”的问题；而后者要说明的是在表达前提下的表现程度如何，是个“量”的问题。
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两个先天聋哑患者婚后所生子女中均无聋哑患者，可能由于某种原因导致致病基因不表达所致。
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不规则显性遗传病是由于杂合子中显性和隐性基因均有一定程度的表达而引起的。
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近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因。
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父亲为AB血型，母亲为A血型，其女儿为A血型，如果再生育，其子女的血型仅可能为AB和A血型。
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人类对苯硫脲（PTC）的尝味能力的遗传具有（）的特点。
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人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，这是（）的遗传特征。
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男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常的遗传病为（）。
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父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为（）。
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在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为（）。
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核型为45， X的个体，无X染色体失活现象，也无临床症状。