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仿真软件DCS界面里（）表示设定值。
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正确答案：SP
Tag：
细胞培养技术
设定值
界面
时间：2023-12-23 14:44:16
上一篇：
30L种子罐加入（）L的浓培养基，然后用（）L纯化水进行稀释。
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仿真软件DCS界面里（）表示阀门的开度。
相关答案
1.
稀释后的吸光度要控制在0.3-0.5之间，此时菌浓等于稀释后的吸光度乘以稀释倍数。（）
2.
二倍稀释指的是（）ml的菌液用（）ml空白培养基进行稀释混匀，总液量为（）ml。
3.
菌液在600nm处的吸光度为（）以上时需要进行稀释。
4.
将破碎菌体碎块放入裂解罐中加入裂解液搅拌（）小时，再加入液体絮凝剂搅拌（）分钟，再加入液体絮凝剂搅拌（）分钟，则结束裂解。
5.
将离心收集的菌体放到（）℃冰箱进行冻存（）小时，然后 进行破碎裂解。
6.
发酵液通过（）设备被引入离心机内进行离心收集。
7.
溶氧浓度在发酵工程中属于（）参数。
8.
拉手柄时要听见咔哒声说明拉到了位置通光孔正对着样品。（）
9.
分光光度仪的样品室内靠手柄的第一个格需要放入（），以便先进行调零。
10.
本实验中大肠杆菌测菌浓需要将紫外线分光光度仪调在（）nm波长下进行测量。
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1.
将比色皿放入紫外线分光光度仪的样品槽中时要注意左右两侧是透光面。（）
2.
用擦镜纸（）方向擦比色皿的透光面，擦去透光面上的污物或液滴以保证透光面透亮没有污物。
3.
比色皿使用前用少量样液润洗，再用洗瓶中蒸馏水润洗 。（）
4.
比色皿润洗后倒置放在（）上。
5.
使用前用洗瓶中的（）润洗。
6.
手拿比色皿的（）。
7.
装液量为比色皿高度的（）。
8.
移液结束后，注意移液管尖端仍残留有一滴液体，不可吹出。（）
9.
再将移液管移入准备接受溶液的容器中，使其出口尖端接触器壁，使（）微倾斜，而使（）直立，然后放松右手食指，使溶液自由地顺壁流下，待溶液停止流出后，一般等待15秒钟拿出。
10.
将移液管插入供试品溶液液面下约（）厘米，不应伸入太多，以免管尖外壁粘有溶液过多，也不应伸入太少，以免液面下降后而吸空。