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mtDNA突变类型包括（）。
A.重复
B.缺失
C.点突变
D.mtDNA拷贝数量减少
正确答案：重复；缺失；点突变；mtDNA拷贝数量减少
Tag：
医学遗传学
突变
缺失
时间：2023-12-21 20:24:58
上一篇：
线粒体遗传具有的特征为（）。
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1988年，Wallace等发现与mtDNA突变有关的遗传病是（）。
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线粒体基因组所用的遗传密码和通用密码是相同的。（）
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在一定环境条件下，阈值代表患病所需最低致病基因数。（）
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用Edward公式估计患者一级亲属发病风险的条件是（）。
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下列属于多基因遗传病的是（）。
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有关多基因遗传不正确的说法是（）。
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精神分裂症是一种多基因病，遗传因素是其发生的重要原因，患者发病也受到环境因素的影响。（）
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2型糖尿病是糖尿病的主要类型，是异质性很强的多基因遗传病，不受环境因素的影响。（）
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影响多基因病的发病风险估计的因素包括（）。
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唇裂合并腭裂的遗传度为76%，在我国该病的发病率为0.17%，试问患者的一级亲属再发风险是：（）
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多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病：（）
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多基因遗传病的阈值代表在一定环境条件下，发病所必需的、最低易患基因数量。（）
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缺乏4个α基因引起（）。
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α地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血。（）
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当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性间世代不断传递时，这种疾病最有可能是（）。
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关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的。（）
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X连锁隐性遗传病的男性患者远远多于女性患者。（）
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X连锁显性遗传病的女患者多于男患者，但女患者病情往往较男患者轻。（）
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下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征。（）
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常染色体隐性遗传病患者的同胞发病率为1/4。（）
10.
常染色体显性遗传病的男性发病率大于女性的发病率。（）