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突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖（）
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突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖（）
A.乙酰胆碱酯酶水解
B.胆碱乙酰化酶
C.摄取1
D.摄取2
E.酪氨酸羟化酶
正确答案：乙酰胆碱酯酶水解
Tag：
药理学
乙酰胆碱
酪氨酸
时间：2023-12-17 11:04:23
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传出神经按释放的递质可分为：（）
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去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（）
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在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，称为量效关系。
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GPCR受体是7次跨膜蛋白。
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药物作用机制是药物分子对药物靶点的继发作用。
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体内与药物分子特异性结合并具有药效作用的生物大分子，称靶点或靶标。
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药物靶标可以是（）。
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药物靶标需具备（）。
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反向激动剂与受体结合后可导致受体的构型向（）状态方向转变是（）。
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第二信使不包括（）。
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去甲肾上腺素受体属于（）。
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药物分布进入靶器官的速度与浓度决定药物作用的快慢与强弱。
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药物的首关效应是药物通过肠粘膜及肝脏时，可被部分代谢、灭活、消除而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
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生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
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有机阴离子转运多肽属于外排性转运体。
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药物代谢的I相反应包括（）。
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药物吸收入血后的分布与（）有关。
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肝脏微粒体细胞色素P450是（）。
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解离度大的药物（）吸收。
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肝细胞胆管侧膜上的P-糖蛋白转运体的作用（）。
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药物的被动转运（）。
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药理学是创新药物研发的源头。