A.在临床试验和随访期间，对于受试者出现与试验相关的不良事件，包括有临床意义的实验室异常时，研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理，并将相关情况如实告知受试者
A.在临床试验和随访期间，对于受试者出现与试验相关的不良事件，包括有临床意义的实验室异常时，研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理，并将相关情况如实告知受试者
B.在临床试验和随访期间，研究者应该关注受试者所有既往病史
C.在临床试验和随访期间，研究者意识到受试者存在合并疾病需要治疗时，应当告知受试者
D.在临床试验和随访期间，研究者应该关注可能干扰临床试验结果或者受试者安全的合并用药
正确答案：B