药政管理部门对关于一项临床实验文献、设施、记录和其她方面所进行官方审视,可以在实验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。()
药政管理部门对关于一项临床实验文献、设施、记录和其她方面所进行官方审视,可以在实验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。()
A.稽查
B.监查
C.视察
D.质量控制
正确答案:D
药政管理部门对关于一项临床实验文献、设施、记录和其她方面所进行官方审视,可以在实验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。()
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