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药品管理法的核心问题是（）。
A.维护人民身体健康和用药的合法权益
B.保证药品生产供应
C.保证药品质量
D.保障用药人的合法权益
正确答案：C
Tag：
药品
核心
质量
时间：2023-11-17 12:00:53
上一篇：
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>的有效期是（）。
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下列（）是属于药品流通领域的法律法规。
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我国由（）负责麻醉药品和精神药品的监督管理工作。
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中药饮片调配每剂重量误差应当在（）以内。
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中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到（）。
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（）是指药品包装上印有或贴有的文字内容。
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药品标签中的有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的（）。
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药品广告批准文号有效期为（），到期作废。
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（）是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。
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新药研制的主要阶段不包括（）。
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III期临床试验需要完成病例数一般为（）。
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《关于发布化学药品注册分类改革工作方案>的公告对化学药品注册分类类别进行调整，化学药品新注册分类共分为（）。
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（）是指药品说明书中未载明的不良反应。
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《药品生产许可证>有效期届满，需要继续生产药品的，药品生产企业应当在有效期届满前（），向原发证机关申请换发《药品生产许可证》。
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下列不属于GMP规定的药品生产企业关键人员的是（）。
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医疗机构购进药品时，药品购进记录必须保存至超过药品有效期（）。
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药品批发企业应当设立（），有效开展质量管理工作，其职责不得由其他部门及人员履行。
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任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员的是（）。
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儿科处方印刷用纸为（）。
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对于医疗机构采购品种的限制，称为（）。
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麻醉药品和精神药品的储存与运输管理的描述，正确的是（）。
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药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不能出现的内容有（）。