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（）是指药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。
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（）是指药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。
A.新药申请
B.仿制药申请
C.再注册申请
D.补充申请
正确答案：C
Tag：
药品
申请人
新药
时间：2023-11-13 15:56:15
上一篇：
新药临床前研究完成，申报新药临床研究，需要向（）报送有关资料。
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I期临床试验需要完成病例数一般为（）。
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“药品生产许可证”的登记事项变更是指（）的变更。
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6502电气集中联锁同一咽喉同时只能办理一条进路，路上有车占用、轨道电路故障、正在进行人工解锁以及敌对进路已建立时，都（）。
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当进站信号机或接车进路信号机因故不能正常开放，以及接车进路上某一段轨道电路区段故障不能正常建立接车进路时，应使用（）接车。
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调度员可通过（）控制联锁设备，还可借助于设备显示器上的对话框和鼠标来输入联锁指令，然后送到联锁设备中。
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办理人工解锁的方法是：同时按压（），信号随即关闭，进路延时解锁。
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