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在FDA的OASIS中，（）和“放行”的定义有所不同。是指产品可以发货而无需FDA检验
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在FDA的OASIS中，（）和“放行”的定义有所不同。是指产品可以发货而无需FDA检验
正确答案：准予发货
Tag：
有所不同
定义
产品
时间：2023-11-12 11:01:08
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能源之星产品认证采取（）的模式
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《美国法典》与《美国国会法案汇编》形式上与本质上并无区别
相关答案
1.
1988年里根总统签署了著名的（）,此法既是美国迄今为止最完整的贸易法，也是美国制定的贸易保护主义色彩最浓厚的一部贸易法，标志着自此以后“自由与公平”贸易成为现行美国贸易政策的基石
2.
1974年（）的颁布首次确定了各种非关税壁垒在法律上的地位，也为此后美国一系列贸易政策定下了充斥着强烈的贸易保护主义倾向的基调
3.
下列关于对“美国国家标准学会(ANSI)”的描述，正确的有
4.
《FDA食品安全现代化法案》只适用于进口食品，不适用于国内食品
5.
美国的标准体系是自愿性标准体系，即各有关部门和机构自愿编写、自愿采用
6.
“拒绝入境”是FDA阻止不合格产品进入国内市场的主要措施
7.
制定法是美国法律的基础
8.
美国技术法规的发布与其他美国法规的发布是一样的，都要在（）发布
9.
在美国贸易政策发生巨变的期间通过的两个贸易法案,即1974年《贸易改革法》和1979年（）,为美国实行贸易保护奠定了法律基础
10.
美国技术性贸易措施体系的管理机构包括
热门答案
1.
所有国会制定的法律在发行单行本的同时，都会由参议院法律修订委员会办公室的专业人员根据法律所规范的内容，编排到《美国法典》的相应主题中，包括《独立宣言》、《联邦条例》、《美国宪法》
2.
由于联邦法律（法案）一般只是包括了某项主题的政策、目标、计划以及授权的实施机构的职责和权限等框架式的内容，不包含具体可操作层面的细节。为保证法律的有效实施，被指定的授权联邦政府部门或机构将根据法律的要求制定相应的具体法规
3.
EuP指令中的用能产品包括
4.
欧盟职能机构包括
5.
根据ErP指令规定，制造商若采用“内部设计控制”合格评定模式开展产品评定，相关技术文件应包括以下几个方面
6.
（）对所有成员国有约束力，但其实施方式和手段可以由成员国决定
7.
（）只有通过成员国的实施才能产生法律效力。通常情况下，它都会规定要求成员国将其转化为国内法的期限，一般为12～24个月
8.
根据ErP指令规定，实施措施应准予制造商根据需要在“内部设计控制”和（）两种合格评定模式中任选其一开展产品评定
9.
欧盟总部设在
10.
2007年8月，指令(2005/32/EC)陆续转换为欧盟各成员国的法律法规