首页
主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批的机构是()。
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
国家开放大学
主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批的机构是()。
A.国务院
B.卫生行政部门
C.药品检验机构
D.国家药品监督管理部门
正确答案:D
Tag:
药品
国务院
行政部门
时间:2023-11-12 10:48:20
上一篇:
新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过()。
下一篇:
以下属于新药的毒理学研究的是()。
相关答案
1.
新药证书号的格式为()。
2.
药品说明书中未载明的不良反应的是()。
3.
药品生产质量管理体系要素中,包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等,确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求,是指()。
4.
以下属于工序质量控制方法的是()。
5.
将购人的药品转售给其他经济组织(包括医疗机构)的行为是药品()。
6.
对于从事药品零售的企业,应当先核定(),再核定具体经营范围。
7.
《药品经营许可证》的有效期为()。
8.
下列不属于《药品经营许可证》许可事项的是()。
9.
采购药品时,应留存卖方的资质证明文件和销售凭证,保存时间不得少于()。
10.
GSP规定,药品批发企业的记录及凭证应当至少保存()。
热门答案
1.
GSP规定,药品零售企业中不得陈列的药品包括()。
2.
开办医疗机构必须依法取得()。
3.
()以上医院应成立药事管理与药物治疗学委员会?A.一级B.二级C.三级D.特级
4.
《药品管理法》中关于药品的定义所包含内容描述正确的是()。
5.
药品的特殊性主要体现在()。
6.
以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理描述正确的是()。
7.
药品注册申请包括()。
8.
以下关于药品生产、经营企业购销药品的规定描述正确的是()。
9.
以下对单层扁平上皮的描述中,错误的是()。
10.
有关线粒体结构与功能的描述中,错误的是()。