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医疗机构配制制剂，应当经所在地（）批准，取得医疗机构制剂许可证。
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医疗机构配制制剂，应当经所在地（）批准，取得医疗机构制剂许可证。
正确答案：省级药品监督管理部门
Tag：
医疗机构
制剂
管理部门
时间：2023-10-08 21:12:32
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（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
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我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是（）
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不属于我国药品不良反应法定报告主体的是（）。
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（）是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在的药理反应。
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（）是由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高而死亡率较低。
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（）为六种药品不良反应的监测方法中最为常用的方法。
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医疗机构药学部门的任务主要有（）
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医疗机构制剂的存在有着现实的原因符合现今的医药市场及医院用药的特点其存在的必要性有（）
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国务院药品监督管理部门规定的麻醉药品专用标识的颜色是（）。
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麻醉药品的实验研究单位开展实验研究活动应当具备下列条件（）。
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以下关于医疗用毒性药品购销的描述有误的是（）。
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中药包括三大类：（）。
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（）是指在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品。
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医院应配备与医院级别相适应的中药学技术人员。直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。三级医院应当至少配备一名（）以上专业技术人员。