首页
药品监督管理部门收到药品注册申请后进行形式审查，应当在（）内作出受理、补正或者不予受理决定。
精华吧
→
答案
→
其它知识竞赛
药品监督管理部门收到药品注册申请后进行形式审查，应当在（）内作出受理、补正或者不予受理决定。
A.5日
B.10日
C.30日
D.60日
E.90日
正确答案：A
Tag：
管理部门
形式
药品
时间：2023-02-16 21:29:15
上一篇：
在设计和制造零件时，应使其工作时的最大正应力与锻件的纤维方向保持——。
下一篇：
有一批大型锻件，因晶粒粗大，不符合质量要求。经技术人员分析，产生问题的原因是。
相关答案
1.
临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，批准进行临床试验的部门是（）。
2.
铅在20℃、钨在1100℃时变形，各属哪种变形？（铅的熔点为327℃；钨的熔点为3380℃，T熔——开氏温度。）
3.
根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）。
4.
（a）锻造曲轴（b）切削加工曲轴以上两种工艺方法加工的曲轴，哪一种的力学性能优良？请说明原因。
5.
《药品注册管理办法》不适用于（）。
6.
职业荣誉的特点是（）。
7.
社会对职业行为的社会价值所做出的肯定性评价称之为（）。
8.
职业纪律的特点是（）。
9.
单手做反OK状，是表示数字（）
10.
由党政、机关、企事业单位等组织制定的规章、条文就是（）。
热门答案
1.
职业责任的特点是（）。
2.
所谓（），就是指从事某种职业的个人对他人、集体和社会所应承担的责任。
3.
职业权利的特点是（）。
4.
（）是指从业人员在自己的职业范围内或职业活动中拥有的支配人、财、物的力量。
5.
职业义务具有（）特点。
6.
说明书和标签必须印有规定的标识的是（）。
7.
（）就是企业和劳动者对社会、对人民群众所承担的职业责任。
8.
原料药标签必须标识的内容包括（）。
9.
药品外标签应当注明药品的（）。
10.
若某药品有效期至2019年8月，则在药品包装标签上，有效期的正确标注方式可以是（）。