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人虽然是药品质量的控制者，但是人也是药品生产过程中最大的污染源和污染最主要的媒介。
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人虽然是药品质量的控制者，但是人也是药品生产过程中最大的污染源和污染最主要的媒介。
A.正确
B.错误
正确答案：A
Tag：
生物医药理论基础
控制者
污染源
时间：2022-05-05 21:26:14
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药企的GMP培训只需进行一次即可，无需反复培训。
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植物细胞核动物细胞都具有的细胞器是（）
相关答案
1.
工作人员（）清洁是个人工作卫生控制的重要组成部分。
2.
新员工培训一般在员工入职后的（）个月内进行。
3.
（）洁净区是指高风险操作区。
4.
成品则是指已完成所有生产步骤和最终包装的产品，其中不合格、退货、返工、回收及回收处理后的产品，也是产品的组成部分。
5.
药品的包装材料是指药品包装所用的材料，包括发运用的外包装材料。
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是指完成部分加工步骤的产品，尚需进一步加工方可成为待包装产品。
7.
是指药品生产和调配处方时所用的赋形剂、附加剂等物质。
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GMP管理五要素主要分为人、机、料、法、环，其中（）的质量是医药产品质量的先决条件和基础。
9.
在企业质量管理体系良好运作的基础上，团队中的每一个人都理解受权人的地位和职责并为其提供全力支持，受权人依靠这个团队的合作来实现质量目标。
10.
质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历或中级专业技术职称或职业药师资格，具有至少五年从事药品生产质量管理的实践经验。
热门答案
1.
质量管理负责人和质量受权人可以兼任。
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GMP对生产管理负责人要求至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。
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（）应当负责提供必要的资源，合理计划、组织和协调，并保证质量管理部门独立履行其职责。
4.
以下（）是生产管理负责人和质量管理负责人的共同职责。
5.
各类药品GMP有一个最重要的特征就是结构和内容的一致性。
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软件系统代表以智力为主的投入产出，通常反映出一个企业的管理和技术水平问题。
7.
一些大型的跨国医药公司制定的企业GMP属于各国政府颁布的GMP。
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GMP是保证药品生产质量的最低标准，不是最高、最好标准，更不是高不可攀的标准，体现了GMP的（）特征。
9.
（）GMP指导性较强，内容较为具体。
10.
简述生物药提取纯化的基本工艺流程（）