首页
脆性X综合征患者是由于“CGG”重复发生在FMR1（脆性X智力低下基因1）的5′非翻译区，200~1000拷贝。
精华吧
→
答案
→
慕课
→
未分类
脆性X综合征患者是由于“CGG”重复发生在FMR1（脆性X智力低下基因1）的5′非翻译区，200~1000拷贝。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
Tag：
分子生物学
脆性
综合征
时间：2022-01-18 21:30:23
上一篇：
基因诊断不仅局限于遗传病的诊断。
下一篇：
强直性肌营养不良由3ˊ非翻译区CTG拷贝数过度增加引起。
相关答案
1.
基因测序已用于产前无创诊断。
2.
斑点杂交不可以检测基因表达异常。（）
3.
基因诊断检测的是基因本身的结构或表达产物变化。
4.
华裔科学家简悦威率先利用分子生物学技术诊断了一例遗传病。
5.
PCR及其衍生技术可以用于检测
6.
直接基因诊断须
7.
阿尔茨海默病与下列哪种细胞内小体的活性的抑制有关？（）
8.
Ⅰ型泛发性白化病的发病与下列哪种生物酶有密切关系？（）
9.
点突变（pointmutation）是单个碱基的改变,在基因一级结构的某个位点上（）。
10.
目前法医学亲子鉴定较常采用
热门答案
1.
有关基因芯片技术表述错误的是
2.
一次检测可以诊断出DNA多位点突变的是
3.
镰状细胞贫血病的点突变改变了一种限制性核酸内切酶的识别切割位点，所以可以用PCR-RFLP检测。（）
4.
用PCR-ASO技术诊断镰状细胞贫血病，是先核酸杂交再PCR。（）
5.
法医学鉴定用到的微卫星分型常利用实时荧光定量PCR。
6.
ASO探针杂交法可用于检测DNA点突变。
7.
斑点杂交是将样本核酸变性直接点样于杂交膜上。
8.
可以利用基因诊断预见受检者将来的可能发病情况，体现了基因诊断（）
9.
蛋白质的氨基酸顺序（一级结构）在很大程度上取决于它的构象（三维结构）。
10.
世界上第一个蛋白质组研究中心是1996年在澳大利亚建立的。